Category: Pédicure-podologue

Question

Réponse(s) Juste(s)

Justifications

Réponse(s)

Fausse(s)

Justifications

1

C

Les moteurs de l’évolution sont les mécanismes propres à faire varier la fréquence des allèles au sein des populations. Tout mécanisme capable de faire varier la fréquence des allèles, et ainsi contribuer à la diversité génétique, est une force déterminante de l’évolution ; nous avons coutume de retenir les 4 mécanismes suivants : la dérive génétique, la sélection naturelle, la mutation, et la migration des populations.

A

La persistance d’une maladie génétique comme la drépanocytose est due au fait que l’allèle responsable de la maladie confère aussi un avantage sélectif en augmentant la résistance au parasite responsable du paludisme.

B

Chaque population vit dans une zone géographique donnée. Certains allèles peuvent conférer aux individus qui les possèdent un avantage sélectif (ex : survie) et favoriser leur reproduction dans ce milieu. Si les conditions du milieu changent, ce seront d’autres allèles qui confèreront un avantage sélectif à d’autres individus. C’est le principe de la sélection naturelle.

D

Plus la population aura une grande diversité génétique plus elle pourra faire face au phénomène de sélection, ainsi elle aura une grande adaptabilité aux changements.

2

C

Les18 genotypes sont :

[A1//A1, B1//B1]

[A1//A1, B2//B1]

[A1//A1, B2//B2]

[A1//A2, B1//B1]

[A1//A2, B2//B1]

[A1//A2, B2//B2]

[A1//A3, B1//B1]

[A1//A3, B2//B1]

[A1//A3, B2//B2]

[A2//A2, B1//B1]

[A2//A2, B1//B2]

[A2//A2, B2//B2]

[A2//A3, B1//B1]

[A2//A3, B2//B1]

[A2//A3, B2//B2]

[A3//A3, B1//B1]

[A3//A3, B1//B2]

[A3//A3, B2//B2]

A/B/D

3

B

Les 3 génotypes sont :

[A1//A2, B1//B2]

[A1//A3, B2//B1]

[A3//A3, B1//B2]

A/C/D

4

D

Les 12 génotypes sont :

[A1//A1, Xb1//Y]

[A1//A1, Xb2//Y]

[A1//A2, Xb1//Y]

[A1//A2, Xb2//Y]

[A1//A3, Xb1//Y]

[A1//A3, Xb2//Y]

[A2//A2, Xb1//Y]

[A2//A2, Xb2//Y]

[A2//A3, Xb1//Y]

[A2//A3, Xb2//Y]

[A3//A3, Xb1//Y]

[A3//A3, Xb2//Y]

A/B/C

5

D

…AUG CAA CGU AGC UGA…

A/B/C

6

C

…Met Gln Arg Ser Stop …

A/B/D

7

A

UAA → ATT

UAG → ATC

UGA → ACT

B/C/D

8

C

Dans le cas de l’espèce humaine, n = 23, donc un individu peut produire 223spermatozoïdes ou ovules différents (soit plus de 8 millions de spermatozoïdes ou d’ovules différents).

A/B/C

En anaphase I, lors de la disjonction des chromosomes, les deux chromosomes homologues de chaque paire se séparent.

9

D

le spermatozoïde (GH), après son entrée dans le gamète femelle, va dupliquer son ADN (HI)

A

La cellule est Haploïde à n chromosomes

B

La réplication entraîne le doublement de la quantité d’ADN durant la phase S, qui a une certaine durée se traduisant par une droite inclinée ( BC et HI ). Le noyau est toujours haploïdeen I vue que les noyaux mâle et femelle n’ontpas encore fusionné (segment JK)

C

FG=séparation des chromatides au cours de la deuxième division de la méiose. Elle se déroule dans les organes reproducteurs mâles et femelle pour donner les gamètes

10

D

L’ADN est uneMOLECULE UNIVERSELLE ET VARIABLE.

A

ADN= acide désoxyribonucléique.

B

L’ADN se réplique selon un modèle semi-conservatif

C

La réplication de l’ADN est bi-directionnelle et non la transcription qui est orientée et unidirectionnelle.

11

A

Les histonessont riches en lysine, un acide aminé, d’autres (H3 et H4) en arginine, autre amino-acide.

B/C/D

L’uracile est une base nucléique spécifique à l’ARN.

Acide gras et sulfurique ne font pas partie du chromosome.

12

A

47,XYY n’est pas une maladie héréditaire, l’anomalie apparaît aléatoirement durant la formation des cellules germinales. Une mauvaise disjonction des gonosomes durant l’anaphase (I ou II) de la méiose peut faire apparaître des cellules germinales avec une copie supplémentaire du chromosome Y. Si un de ces spermatozoïdes atypiques intervient dans une fécondation, l’enfant aura un chromosome Y supplémentaire dans toutes ses cellules.

Le chromosome Y supplémentaire est dû à un problème au cours de la spermatogenèse chez le père.

B/ D

La trisomie 21 affecte le chromosome 21.

Ici on est dans le cas de trisomie XYY

C

Son Sexe estMasculin

13

B

Elle est synthétisée dans le noyau à partir de l’ADN

A

Ce n’est pas une cellule mais une molécule

C

Sauf l’adénine dans l’ADN qui est une Uracile dans l’ARNm

D

Permet la maturation de l’ARNm. Cette étape consiste en la délétion (excision) des introns ou des exons qui ne seront pas nécessaires au codage d’une protéine

14

D

V1 et V2 (“cortex visuel primaire) : aires recevant directement les informations en provenance des yeux, avant leur “traitement”

V3 : aire spécialisée dans la reconnaissance des formes

V4 : aire spécialisée dans la reconnaissance des couleurs

V5 : aire spécialisée dans la reconnaissance des mouvements

A/ B/ /C

—

15

B

Le transfert d’information a lieu dans le relais synaptique ou corps genouillé latéral.

A

Chaque rétine est divisée en deux hémirétines (une nasale interne et une temporale externe), les voies optiques des hémirétines nasales subissant un changement de côté au niveau du chiasma

C

Le cellules bipolaires sont une jonction entre photorécepteurs et cellules ganglionnaires

D

Pas strictement:

La moitié droite du champ visuel de chaque œil est traitée par l’hémisphère cérébral gauche, et les informations provenant de l’hémirétine droite de l’œil gauche (hémirétine nasale) et de l’œil droit (hémirétine temporale) sont traitées par le cortex visuel de l’hémisphère droit.

16

B

Vrai

A

Le daltonisme est une anomalie dans laquelle un ou plusieurs des trois types de cônes de la rétine oculaire, responsables de la perception des couleurs, sont déficients.

C

Le daltonisme peut avoir une origine génétique, ou alors provenir d’un traumatisme oculaire ou cérébral.

aucune évolution n’est présente durant la vie de l’individu atteint

D

Le daltonisme est un trouble de la vision où la personne ne peut pas discerner ou percevoir certaines couleurs. Le plus fréquemment observé est la confusion du rouge et du vert.Les autres formes de daltonisme sont nettement plus rares, comme la confusion du bleu et du jaune, la plus rare de toutes étant la déficience totale de la perception des couleurs (achromatopsie), où le sujet ne perçoit que des nuances de gris.

17

D est inexacte

On distingue 2 grands types de singes:

– les singes de l’ancien Monde (en Afrique et en Asie) auxquels appartient l’Homme, qui ont une vision trichromatique.

– les singes du nouveau monde (Amérique) qui, eux, ont une vision dichromatique.

A

Les Primates sont apparentés car ils possèdent des gènes très similaires codant pour l’opsine. Un ancêtre commun devait posséder un gène ancestral de l’opsine.

B

Toutes ces opsines sont codées par des gènes qui appartiennent donc à la même famille, on parle de famille multigénique des opsines.

C

Vrai

18

C

L’hémianopsie bitemporale traduit une atteinte chiasmatique, c’est-à-dire des faisceaux provenant des hémichamps nasaux de la rétine, qui croisent au niveau du chiasma.

A/B/D

19

C

Le rôle essentiel de la LH est de déclencher l’ovulation

A

Chez l’homme aussi et stimule la production de testostérone

B

C’est une gonadotrophine

D

Produite par l’hypophyse

20

B

SRY code pour la protéine TDF produite par l’embryon

A

SRY est un gène responsable de la mise en place du phénotype sexuel mâle.